【摘 要】
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目的 研究注射用血栓通(冻干)(XST)减轻糖尿病大鼠海马神经损伤的作用.方法 ip链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型,随机分为模型组和XST(50 mg/kg)组,每组10只,另随机取10只SD大鼠为对照组.ip给药,每天给药1次,于屏障环境中连续给药60 d,对照组和模型组大鼠ip等量生理盐水.常规HE染色观察大鼠海马CA1区细胞的形态;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对海马Bax、Bcl-2、Bcl-x1、脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、神经突触
【机 构】
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天津中医药大学中西医结合学院,天津 301600;天津中医药大学中医药研究院,省部共建组分中药国家重点实验室,天津 301600
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目的 研究注射用血栓通(冻干)(XST)减轻糖尿病大鼠海马神经损伤的作用.方法 ip链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型,随机分为模型组和XST(50 mg/kg)组,每组10只,另随机取10只SD大鼠为对照组.ip给药,每天给药1次,于屏障环境中连续给药60 d,对照组和模型组大鼠ip等量生理盐水.常规HE染色观察大鼠海马CA1区细胞的形态;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对海马Bax、Bcl-2、Bcl-x1、脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、神经突触素(Syn)mRNA水平进行检测;采用Western blotting法对3种紧密连接蛋白——海马闭锁小带蛋白1(ZO-1)、咬合蛋白(Occludin)、封闭蛋白5(Claudin-5)和BDNF蛋白表达水平进行检测.结果 与模型组比较,XST减轻糖尿病引起的海马神经细胞形态改变,显著增加细胞数目(P＜0.05);显著升高抑凋亡基因Bcl-2、Bcl-xl mRNA的表达,降低促凋亡基因Bax mRNA的表达(P＜0.05);XST组3种紧密连接蛋白的表达量均不同程度的升高,其中Occludin、Claudin-5差异有统计学意义(P＜0.05、0.01);XST组GDNF、BDNF mRNA表达、BDNF蛋白表达均显著升高(P＜0.05).结论 XST可以减轻糖尿病大鼠海马神经损伤,其机制可能与提高紧密连接蛋白及神经营养因子表达有关.
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