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目的：探讨periostin对子宫内膜癌肿瘤干细胞增殖和侵袭的影响，及其可能作用机制。方法：收集100例手术切除的子宫内膜癌组织及距病灶3cm的癌旁组织，免疫组化、荧光定量PCR技术检测子宫内膜癌组织及癌旁组织中periostin的表达。流式细胞仪分选出子宫内膜癌细胞系Ishikawa CD133+细胞并培养，免疫荧光检测Ishikawa肿瘤细胞球中CD133的表达情况。Western bolt法检测CD133+ Ishikawa和parental Ishikawa细胞中periostin的表达。构建针对periostin的shRNA表达载体转染Ishikawa CD133+细胞和过表达periostin的载体转染亲本parental Ishikawa细胞。Western bolt法检测细胞中periostin蛋白表达水平，CCK-8和Transwell小室检测细胞的增殖和侵袭能力，Western bolt法检测Wnt信号通路蛋白（β-catenin、c-myc、CyclinD1、GSK3β）的表达。结果：Periostin在子宫内膜癌组织的表达高于癌旁组织(P＜0.01)，并与子宫内膜癌的病理级别呈正相关(r=0.65，P＜0.01)。子宫内膜癌肿瘤干细胞具有“干细胞”特性，能形成肿瘤球并表达干细胞标记物CD133。CD133+在Ishikawa细胞periostin中的表达高于亲本parental Ishikawa细胞(P＜0.01)；相对于转染空载体组细胞，Periostin shRNA能有效抑制Ishikawa CD133+细胞的增殖和侵袭，且抑制Wnt信号通路蛋白（β-catenin、c-myc、CyclinD1、GSK3β）的表达（均P＜0.01）。Parental Ishikawa细胞过表达periostin慢病毒能增强其增殖和侵袭能力，表现为Wnt/β-catenin信号通路被激活。结论：Periostin通过激活Wnt/β-catenin信号通道促进子宫内膜癌肿瘤干细胞的增殖和侵袭。Periostin可能成为临床治疗子宫内膜癌的新靶标。