【摘 要】
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目的 观察促红细胞生成素(EPO)对人视网膜色素上皮(hRPE)细胞抗过氧化氢(H2O2)损伤的影响.方法 以传代培养hRPE细胞为研究对象,采用800μmol/L H2O2作用3 h建立hRPE细胞损伤
【机 构】
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天津医科大学第二医院眼科青岛大学医学院附属医院眼科,266003;青岛眼科医院;青岛市立医院眼科;
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目的 观察促红细胞生成素(EPO)对人视网膜色素上皮(hRPE)细胞抗过氧化氢(H2O2)损伤的影响.方法 以传代培养hRPE细胞为研究对象,采用800μmol/L H2O2作用3 h建立hRPE细胞损伤模型,分为正常对照组、单纯损伤组、重组人EPO(rhEPO)治疗组.治疗组又根据加入rhEPO浓度不同分为10、20、40、60 IU/ml亚组.免疫组织化学方法检测细胞中核因子kappa B(NF-kB)的活化情况,比色法测定细胞脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量及乳酸脱氢酶(LDH)细胞释放率.结果 H2O2可使培养液中MDA及LDH释放率上升,单纯损伤组与正常对照组相比,差异有统计学意义(tLDH=29.746,tMDA=20.426,P＜0.05);各治疗组与单纯损伤组比较,MDA及LDH释放率均有显著降低,差异有统计学意义(t10IU=5.770,t 20IU=12.774.t40IU=19.818,t60IU=24.833,P＜0.05;MDA t10IU=5.345,t10IU=10.278,t40IU=18.571,t60IU=20.247,P＜0.05);各治疗组相关分析显示,rhEPO浓度与LDH细胞释放率及MDA含量呈负相关(r=0.976,P=0.024;r=0.968,P=0.032);rhEPO浓度与NF-kB核移位率呈正相关(r=0.998,P=0.002);NF-kB核移位率与MDA含量呈负相关(r=-0.954,P=0.046).结论 EPO能有效地拮抗H2O2对hRPE细胞的脂质过氧化损害,其机制可能与活化NF-KB有关.
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