【摘 要】
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采用定点突变的方法对皮氏伯克霍尔德氏菌（Burkholderia pickettii）来源的D-氨甲酰水解酶（D-carbamoylase,DCase）编码基因的3个位点A18、Y30、K34进行突变,并将获得的突变体基因
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,中科院植物生理生态研究所
【基金项目】
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中国科学院知识创新工程重要方向项目（KSCX2-YW-G-018）, 国家重点基础发展研究计划（2007CB707803）
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采用定点突变的方法对皮氏伯克霍尔德氏菌（Burkholderia pickettii）来源的D-氨甲酰水解酶（D-carbamoylase,DCase）编码基因的3个位点A18、Y30、K34进行突变,并将获得的突变体基因片段构建入高表达载体pET-28b中,转化E.coliBL21（DE3）,获得带有组合三突变（A18E/Y30D/K34E）的DCase-SM表达菌株BL21/pET-DCSM。当以IPTG诱导目的蛋白表达时,发现突变菌株（DCase-SM）与出发菌株（DCase）菌株相比,目的蛋白的可
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