论文部分内容阅读
目的：研究藤黄酸和芬维A胺联合用药对人肝癌HepG2细胞是否具有协同作用。方法人肝癌HepG2细胞经藤黄酸和（或）芬维A胺处理后，MTS法检测细胞活力，流式细胞术检测细胞凋亡，Western blot方法检测BIP、CHOP、Caspase-3、8、9和PARP凋亡相关蛋白的变化。结果藤黄酸和芬维A胺联合用药明显增强抑制HepG2细胞的活力，与单独用药组相比具有协同作用。藤黄酸联合芬维A胺可以明显诱导HepG2细胞凋亡。两药联合作用可以诱导BIP、CHOP表达增加，引起Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的活化，PARP的切割。结论藤黄酸和芬维A胺联合用药具有协同作用，明显增强抑制HepG2细胞的活力和诱导细胞凋亡，其作用机制可能与内质网应激诱导Caspase系统活化相关。