【摘 要】
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目的:探讨流体剪切力对成骨细胞凋亡及相关蛋白bcl-2、Bax、Caspase-3表达的影响。方法:对培养的第3代新生大鼠成骨细胞分别加载0(对照组)、0.6、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0Pa
【机 构】
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温州医学院附属口腔医院; 四川大学华西口腔医学院修复科;
【基金项目】
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浙江省教育委员会科研基金(20061823)~~
论文部分内容阅读
目的:探讨流体剪切力对成骨细胞凋亡及相关蛋白bcl-2、Bax、Caspase-3表达的影响。方法:对培养的第3代新生大鼠成骨细胞分别加载0(对照组)、0.6、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0Pa流体剪切力1h后,静止培养24h。应用TUNEL法检测凋亡,采用免疫组化法检测bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白。采用SPSS11.5软件包对数据进行单因素方差分析。结果:在0、0.6、1.0、2.0Pa组,细胞凋亡及bcl-2、Caspase-3表达量无显著差异,P>0.05。3.0、4.0、5.0Pa组间,随剪切力增大,细胞凋亡增加,Bcl-2表达量减少,Caspase-3增加,P<0.05。所有实验组间Bax无显著差异,P>0.05。结论:生理范围的流体剪切力对成骨细胞凋亡无影响,而过大力值导致bcl-2表达减少,进而活化caspase-3,成骨细胞凋亡增加。
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