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重症肌无力是一种神经—肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。由于体内产生了乙酰胆碱受体（ＡＣｈＲ）抗体，在补体参与下和ＡＣｈＲ发生免疫应答，破坏了大量的ＡＣｈＲ，导致突触后膜传递障碍。临床特征为一部分或全身骨骼肌软弱和异常易于疲劳，重症病例可伴有心肌损...
重症肌无力并胸腺瘤1例报告
【摘 要】
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重症肌无力是一种神经—肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。由于体内产生了乙酰胆碱受体（ＡＣｈＲ）抗体，在补体参与下和ＡＣｈＲ发生免疫应答，破坏了大量的ＡＣｈＲ，导致突触后膜传递障碍。临床特征为一
【机 构】
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河南省洛阳市洛玻集团公司医院
【出 处】
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河南医药信息
【发表日期】
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1999年3期
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