【摘 要】
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目的 评价紫杉醇联合曲妥珠单抗每3周新辅助方案在表皮生长因子受体2(Her-2)过表达且可手术的乳腺癌患者中的疗效及安全性.方法 入组患者术前接受4个周期紫杉醇联合曲妥珠单
【机 构】
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南方医科大学,广东省人民医院广东省医学科学院肿瘤中心乳腺科
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目的 评价紫杉醇联合曲妥珠单抗每3周新辅助方案在表皮生长因子受体2(Her-2)过表达且可手术的乳腺癌患者中的疗效及安全性.方法 入组患者术前接受4个周期紫杉醇联合曲妥珠单抗每3周方案新辅助治疗,其中第1周期第1天,紫杉醇175 mg/m2、静脉滴注;第2天,曲妥珠单抗8 ms/kg的首剂负荷量;从第2周期始,紫杉醇剂量不变,曲妥珠单抗改为6 mg/kg的维持剂量;于第4周期末行根治性手术.评价病理完全缓解(pCR)率和总体反应(OR)率,同时比较激素受体状态不同的各亚组间pCR率与OR率的差异,并观察患者不良反应.结果 共40例患者符合入组标准,中位年龄49岁.所有患者均按计划完成术前4个周期新辅助治疗.全组pCR率为52.5%,OR率为87.5%.各亚组间pCR率与OR率的差异均无统计学意义(P>0.05).全组无2级或2级以上的心脏毒性反应.结论 紫杉醇联合曲妥珠单抗每3周新辅助方案在Her-2过表达且可手术的乳腺癌患者中有较高的pCR率和OR率,同时具有可靠的安全性.
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