论文部分内容阅读
目的观察RNA干扰技术对肝癌细胞株内骨桥蛋白(osteopontin,OPN)不同片段的抑制效果,以期为针对OPN的靶向治疗提供更准确、有效的位点。方法应用合成OPN序列特异性双链RNA(OPNi-A、OPNiB、OPNi-C),转染人HEP-G2肝癌细胞株,用荧光定量PCR和免疫组化检测比较OPN的mRNA和蛋白表达情况。结果OPNi—A、OPNi—B、OPNiC转染HEP—G2后,A片段的荧光强度大于B片段和C片段。RNA干扰HEP-G2细胞株48h后,A、B、C、三个片段的OPNmRNA的△CT值分