【摘 要】
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目的探讨伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的近期疗效、毒性反应及生存状况。方法 135例病理学证实的转移性结直肠腺癌患者接受了伊立替康350 mg/m2,静脉滴注
【机 构】
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西安交通大学医学院第一附属医院药学部,西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤内科,西电集团医院
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目的探讨伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的近期疗效、毒性反应及生存状况。方法 135例病理学证实的转移性结直肠腺癌患者接受了伊立替康350 mg/m2,静脉滴注90 min,第1天;卡培他滨1000 mg/m2,第1~14天,2次/d,口服;每3周为一周期,至少6周期方案治疗。评价近期疗效、毒副反应,并进行随访观察生存情况。结果全组135例患者疗效及毒副反应可评价。其中CR 0例,PR 63例(46.7%),SD 42例(31.1%),PD 30例(22.2%),总有效率(CR+PR)46.7%,临床获益率(CR+PR+SD)77.8%。化疗中主要的毒副反应为骨髓抑制及消化道反应,可耐受。中位无进展生存期10个月(95%CI:6.8~13.1个月),中位生存时间为18个月(95%CI:16.5~19.5个月)。统计1年生存率57.8%(78/135),2年生存率31.1%(42/135),3年生存率21.5%(29/135)。生存分析显示KPS评分、肿瘤转移部位多少及化疗后的近期疗效是生存的独立预后因素。结论伊立替康联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌疗效肯定,毒副反应能耐受,给药方便,能一定程度改善生存,值得进一步研究。
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