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目的构建并鉴定野生型PIRES2-EGFP-eIF4E3(eIF4E3)、突变体PIRES2-EGFP-eIF4E3 C69a (e IF4E3C69a)、突变体PIRES2-EGFP-eIF4E3 w86a (e IF4E3 w86a)真核过表达载体,为进一步研究基因eIF4E3的功能奠定基础。方法通过PCR在人细胞cDNA库中扩增eIF4E3,人工化学合成突变体e IF4E3C69a和eIF4E3w86a。将目的片段和空载质粒PIRES2-EGFP分别双酶切后进行连接,重组质粒转化感受态大肠杆菌DH5