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采用分子动力学方法对液态Ca50Zn50合金的快速凝固过程进行了模拟研究．并采用双体分布函数、HA键型指数法、原子团类型指数法（CTlM）和可视化等方法对凝固过程中微观结构的演变特性进行了分析．结果表明：由于Ca，Zn原子的半径差异较大，导致总双体分布函数的第1峰明显分裂成为3个次峰，随着温度下降，半径较小的Zn原子互为近邻的几率明显增加．系统中1551键型所构成的二十面体基本原子团（120120）的数量占绝对优势，对非晶态结构的形成起主导作用．系统中基本原子团的中心原子主要是原子半径较小的Zn原子．具有