大量骨质溶解症的研究进展

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大量骨质溶解症是一种病因不明,主要侵犯骨骼的罕见疾病。典型表现为X线片上患骨溶解消失,病变可越过关节和关节盘侵犯邻近骨。病理表现为骨小梁间血管纤维和(或)结缔组织增生。通常认为该病属于良性血管肿瘤或脉管畸形,可导致畸形和残疾,在合并乳糜胸和侵犯颈椎时可危及生命。该病国外已有百余例报道。国内亦有部分文献报道,但大部分报道仅为诊断,缺乏有效的治疗。本文针对大量骨质溶解症的病理、临床表现、辅助检查、诊断标准和治疗方法作一综述。
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