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再生障碍性贫血(AA)的发病机制主要是免疫异常,免疫介导的AA小鼠模型的建立有利于AA发病机制的深入研究。制备免疫介导的AA小鼠模型有病毒感染、异基因淋巴细胞输注、全身辐照(TBI)加异基因淋巴细胞输注等方法。我们分别以干扰素-γ(IFN-γ)与白消安合用及TBI加异基因淋巴结细胞输注方法成功制备了两种AA小鼠模型,检测结果显示这两种模型更接近人类AA的特点,其中改良的杂交一代(F1)AA小鼠的制备方法在国内实验条件下易于操作,更适合用于推广,有望成为新的AA基础研究平台。