目的观察缺氧条件下7种不同类型细胞损伤程度,筛选对缺氧损伤敏感的细胞模型。方法选择CCD 841 CoN、GES-1、HUVEC、HEB、HEK-293、HBE和L02等7种不同组织来源的细胞,利用低氧工作站构建不同缺氧浓度（5%O₂和1%O₂）细胞缺氧模型,使用CCK-8和LDH方法检测细胞增殖及损伤情况。并用红景天（0.625μmol/L、2.5 mmol/L）和丁苯酞（1、2μmol/L）于缺氧开始时处理细胞,观察是否可改善缺氧细胞损伤。结果与21%O₂相比,1%O₂处理24 h时,HEB细胞增殖能力显著降低（P<0.05）;与21%O₂相比,5%O₂与1%O₂处理24 h HEB、HUVEC、HBE、HEK-293、CCD 841 CoN、GES-1和L02细胞其上清中LDH酶活力均显著升高（P<0.05,P<0.01）;在HEB细胞中,红景天（2.5 mmol/L）和丁苯酞（1μmol/L）处理可显著逆转低氧诱导的细胞增殖和细胞活力降低（P<0.05）;红景天（2.5 mmol/L）和丁苯酞（1μmol/L）处理可显著逆转低氧诱导的LDH酶活力升高（P<0.05,P<0.01）。结论 HEB细胞对缺氧最为敏感,是较好的抗缺氧损伤药物效应研究细胞的模型。