miR-34 a通过激活AMPK/mTOR通路增强鼻咽癌细胞顺铂敏感性

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目的:探讨微小RNA(microRNA,miR)-34a对鼻咽癌细胞顺铂敏感性的影响及其机制.方法:采用实时荧光定量PCR法检测鼻咽癌顺铂耐药HNE1/DDP细胞和亲本HNE1细胞中miR-34a的表达水平.将HNE1/DDP细胞分为未转染组(正常培养)、miR-NC组(转染阴性对照)和miR-34a组(转染miR-34a模拟物),实时荧光定量PCR法检测细胞中miR-34a表达,噻唑蓝[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]法检测细胞对顺铂的敏感性,流式细胞仪检测细胞凋亡率,免疫印迹法检测凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)及腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mam-malian target of rapamycin,mTOR)通路相关蛋白AMPK、磷酸化(p)-AMPK、mTOR、p-mTOR的表达水平.结果:与HNE1细胞比较,HNE1/DDP细胞中miR-34a表达水平明显降低(P<0.05);与miR-NC组比较,miR-34a组细胞中miR-34a表达水平、细胞凋亡率、Bax蛋白表达水平及p-AMPK/AMPK水平明显升高,顺铂对细胞的半数抑制浓度(the half inhibitory concentration,IC50)、Bcl-2蛋白表达水平和p-mTOR/mTOR水平均明显降低(P<0.05).结论:miR-34a过表达可通过诱导细胞凋亡增强鼻咽癌HNE1/DDP细胞顺铂敏感性,其作用机制可能与激活AMPK/mTOR通路有关.
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采用玉米淀粉为原料,预处理后的针叶木纤维为增强体,制备了纤维增强型淀粉基泡沫材料.结果表明,在添加少量针叶木纤维后,淀粉基泡沫材料的力学性能及孔隙结构得到极大改善.当淀粉添加量4.5%,针叶木纤维添加量1.5%时,材料的压缩强度最大,达4.66 MPa,孔隙率为88%,密度为0.13 g/cm3.通过吸附表征发现,该材料主要以吸附水为主.通过酯化反应对玉米淀粉进行疏水改性,并以预处理后的针叶木纤维为增强体,制备了疏水改性的纤维增强型淀粉基泡沫材料.当盐酸用量相同,硬脂酸用量为6g时,材料拉伸强度最大,达0
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通过对年产30万t化机浆项目的木片输送生产线的自动化仪表工程设计和建设的分析,探讨了大型木片输送项目的工艺特点及自动化设备的关键要点和控制策略,以及生产过程中运用过程仪表、保护开关、PLC控制系统、视频监控系统等一体化技术实现对木片输送系统精准控制的方法.
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