【摘 要】
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目的:研究CD226基因5′上游调控序列对CD226基因表达调控的影响.方法:通过基因克隆的方法将CD226基因5′上游调控序列,克隆到荧光素酶报告基因载体中(pGL3-basic),用脂质体转
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目的:研究CD226基因5′上游调控序列对CD226基因表达调控的影响.方法:通过基因克隆的方法将CD226基因5′上游调控序列,克隆到荧光素酶报告基因载体中(pGL3-basic),用脂质体转染Jurkat细胞,48小时后检测荧光素酶活性.结果:CD226基因存在两个启动子P1和P2,分别位于与-843～-319 bp和+1～+181 bp,PMA可以上调P1的启动子活性,对P2有一定的抑制作用;A23187均可以上调两个启动子的活性,但对P2的作用更为明显.结论:CD226基因存在两个启动子,其活性受
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