【摘 要】
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以瓜尔胶-g-聚丙烯酸/麦饭石复合水凝胶（GG-g-PAA/MS）和海藻酸钠（SA）为原料,双氯芬酸钠（DS）为模拟药物,采用离子凝胶法制备了载药复合凝胶小球,考察了pH敏感性以及MS含量对复合凝胶
【机 构】
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中国科学院兰州化学物理研究所,中国科学院研究生院
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以瓜尔胶-g-聚丙烯酸/麦饭石复合水凝胶（GG-g-PAA/MS）和海藻酸钠（SA）为原料,双氯芬酸钠（DS）为模拟药物,采用离子凝胶法制备了载药复合凝胶小球,考察了pH敏感性以及MS含量对复合凝胶小球的包封率、载药率、溶胀性和药物释放行为的影响。结果表明：凝胶小球具有明显的pH敏感性,在不同pH介质中溶胀率和释放速率不同,在模拟胃液中基本不释放药物,而转入模拟肠液2h后其药物累积释放率就超过了60%;另外,与不含MS的样品相比,随着MS的增加,包封率、载药率、溶胀率和药物累积释放率而减小,表明在载药凝胶
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