【摘 要】
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通过对海参（Stichopusjaponicus）溶菌酶（sjLys）cDNA（Genbankaccessionno：EF036468）片段的分析，结果发现N端基因区域所对应的蛋白质序列中含有糖苷酶活性。因此利用RT—PCR技术以其为
【机 构】
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大连工业大学生物工程学院,辽宁省发酵工程重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(31072224);辽宁省教育厅创新团队项目(LT2010012);辽宁省自然科学基金(20102009)
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通过对海参（Stichopusjaponicus）溶菌酶（sjLys）cDNA（Genbankaccessionno：EF036468）片段的分析，结果发现N端基因区域所对应的蛋白质序列中含有糖苷酶活性。因此利用RT—PCR技术以其为模板，扩增出长度为174bp的溶菌酶N端（罚Lys—N）基因，将其亚克隆至原核表达载体pET-32a（＋），构建重组质粒pET-32a（＋）-SjLys-N，再转化至大肠杆菌Rosetta（DE3）pLysS，成功地构建了重组sjLys—N的基因工程菌。该3-程菌在改造的LB
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