【摘 要】
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目的建立HCV NS3/4A蛋白酶在小鼠体内可视化表达模型。方法利用水动力转染技术将融合基因NS3/4A-Fluc转染至小鼠肝脏,建立目的基因的瞬时表达模型,通过RT-PCR方法检测目的基
【机 构】
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新疆医科大学公共卫生学院免疫学教研室,军事医学科学院野战输血研究所血源生物与免疫研究室,宁夏医科大学检验学院免疫学检验教研室,
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目的建立HCV NS3/4A蛋白酶在小鼠体内可视化表达模型。方法利用水动力转染技术将融合基因NS3/4A-Fluc转染至小鼠肝脏,建立目的基因的瞬时表达模型,通过RT-PCR方法检测目的基因Fluc及NS3/4A的RNA表达水平,以及通过Western blot方法检测目的基因NS3/4A-Fluc的蛋白表达水平。结果建立了通过报告基因Fluc反映HCV NS3/4A蛋白酶的瞬时表达可视化小鼠模型。结论成功建立了可用于评价NS3/4A蛋白酶的可视化小鼠模型。
Objective To establish a visualization model of HCV NS3 / 4A protease in mice. Methods The transient expression of target gene was established by transfection of NS3 / 4A-Fluc fusion gene into mouse liver by hydrodynamic transfection technique. The expression of target gene Fluc and NS3 / 4A was detected by RT-PCR. The protein level of NS3 / 4A-Fluc was detected by Western blot. Results A mouse model of transient expression of HCV NS3 / 4A protease was established by the reporter gene Fluc. Conclusion A visual mouse model that can be used to evaluate NS3 / 4A protease was successfully established.
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