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目的 克隆表达HBV前S2蛋白，用纯化的重组蛋白GST—s2免疫BALB／C小鼠，通过杂交瘤技术制备抗HBv前s2蛋白的单克隆抗体（mAb），并鉴定其特性。方法 利用含双拷贝乙肝病毒adw2亚型基因全序列的质粒pEcob6，经PCR方法扩增出HBV前S2片段，在GST表达系统中表达，表达产物用谷胱甘肽亲和层析纯化后，用于免疫BALB／c小鼠，采用杂交瘤技术制备抗前S2蛋白的mAb，采用间接ELISA方法和Western blot进行mAb特异性鉴定：同时采用间接ELISA方法鉴定mAb相对亲和力。结果 获