【摘 要】
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本研究对疑似禽腺病毒感染的鸡病料进行了病毒分离、PCR扩增基因与序列分析以及动物回归试验.结果显示:分离的病毒为球形、无囊膜,直径在70～80 nm,不具有凝集红细胞能力;毒株基因组全长43634 bp,与Ⅰ群禽腺病毒同源性介于95.8％～99.7％,与Ⅱ群和Ⅲ群禽腺病毒同源性为34.4％～37.3％;毒株对3周龄SPF鸡的致死率为100％,死亡鸡可见典型的心包积液与包涵体肝炎症状,肝细胞染色可见嗜碱性包涵体.结果表明,本研究成功分离到1株Ⅰ群禽腺病毒C基因型血清4型病毒,命名为FAdV-4 SN2016
【机 构】
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徐州生物工程职业技术学院,徐州221006;扬州大学兽医学院,扬州225009;扬州大学分析测试中心,扬州225009
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本研究对疑似禽腺病毒感染的鸡病料进行了病毒分离、PCR扩增基因与序列分析以及动物回归试验.结果显示:分离的病毒为球形、无囊膜,直径在70～80 nm,不具有凝集红细胞能力;毒株基因组全长43634 bp,与Ⅰ群禽腺病毒同源性介于95.8％～99.7％,与Ⅱ群和Ⅲ群禽腺病毒同源性为34.4％～37.3％;毒株对3周龄SPF鸡的致死率为100％,死亡鸡可见典型的心包积液与包涵体肝炎症状,肝细胞染色可见嗜碱性包涵体.结果表明,本研究成功分离到1株Ⅰ群禽腺病毒C基因型血清4型病毒,命名为FAdV-4 SN2016,为下一步疫苗研制提供了坚实的物质基础.
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