【摘 要】
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秦艽相近相似混伪品较多，且药效差异显著，为准确区分西北地区秦艽混伪品及药效，试验利用psb Atrn H基因作为条形码鉴定5种来自西藏、四川、青海地区相近秦艽的药材，基因测序后，在GenBank数据库中通过序列比对选取药材同源序列，利用MEGA 7.0软件计算双参数（K2P）遗传距离，并基于邻近法构建系统进化树，分析物种系统发育关系；另外，利用紫外分光光度法检测试验样本龙胆苦苷含量及DPPH清除率
【机 构】
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西藏民族大学西藏藏医药研究中心藏药活性成分及药理机制研究联合实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81660722）； 西藏自治区科技创新基地自主研究项目（XZ2021JR0003G）； 西藏自治区自然科学基金项目（XZ202201ZR0061G,XZ202101ZR0076G）；
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秦艽相近相似混伪品较多，且药效差异显著，为准确区分西北地区秦艽混伪品及药效，试验利用psb Atrn H基因作为条形码鉴定5种来自西藏、四川、青海地区相近秦艽的药材，基因测序后，在GenBank数据库中通过序列比对选取药材同源序列，利用MEGA 7.0软件计算双参数（K2P）遗传距离，并基于邻近法构建系统进化树，分析物种系统发育关系；另外，利用紫外分光光度法检测试验样本龙胆苦苷含量及DPPH清除率，评估不同地区药材龙胆苦苷含量及抗氧化能力。结果表明，结合K2P遗传距离、系统发育关系和psb A-trn H基因相似性确定试验样品中3种为粗茎秦艽（Gentiana crasicaulis），另外2种分别为麻花秦艽（G. straminea）和黄管秦艽（G.officinalis）。所有样品龙胆苦苷含量在8.56%～12.76%，其中大小表现为黄管秦艽＞麻花秦艽＞粗茎秦艽；DPPH清除率范围为66.49%～90.68%，其中麻花秦艽＞黄管秦艽，而3个不同地区的粗茎秦艽DPPH清除率差异较大。综上，psb A-trn H基因序列在秦艽植物鉴定和系统分类研究上十分有效，不同地区试验样品中龙胆苦苷含量均较高，抗氧化能力较强。
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