观察甲巯咪唑联合硒酵母片治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效和安全性。

选择甲状腺功能亢进症患者130例，采用随机数字表法分为甲巯咪唑联合硒酵母片治疗组(ATD＋Se组)65例和甲巯咪唑治疗组(ATD组)65例，观察两组治疗前后甲状腺功能指标、甲状腺抗体指标以及不良反应发生情况。

ATD＋Se组治疗后血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT₃)为(3.32±0.53)pg/mL、血清游离四碘甲状腺原氨酸(FT₄)为(1.02±0.17)ng/dL、促甲状腺激素(TSH)为(2.72±0.32)mIU/L，ATD组治疗后FT₃为(4.82±0.75)pg/mL、FT₄为(2.41±0.32)ng/dL、TSH为(2.72±0.32)mIU/L，两组分别与治疗前相比，ATD＋Se组变化幅度优于ATD组，差异均有统计学意义(t＝4.591、3.814、3.567，均P<0.05)；ATD＋Se组治疗后抗甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)为(120.3±23.1)IU/mL、抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)为(123.3±26.5)IU/mL、促甲状腺受体抗体(TRAb)为(1.72±0.89)IU/mL，ATD组治疗后TPOAb为(132.8±21.1)IU/mL、TGAb为(134.8±21.3)IU/mL、TRAb为(3.68±1.06)IU/mL，两组分别与治疗前相比，ATD＋Se组上述指标变化幅度更大，差异均有统计学意义(t＝4.291、3.514、3.767，均P<0.05)；ATD＋Se组治疗总有效率(90.77%)优于ATD组(76.92%)，差异有统计学意义(χ²＝13.147，P<0.05)；ATD＋Se组不良反应发生率(12.31%)低于ATD组(27.69%)，差异有统计学意义(χ²＝18.685，P<0.05)。

甲巯咪唑联合硒酵母片治疗甲状腺功能亢进症，是一种安全有效的治疗方法。