目的 探讨坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)早产大鼠肠道组织中Toll样受体-2(Toll-like receptor-2,TLR-2)和半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的表达及谷氨酰胺(glutamine,Gln)对其表达的影响及对NEC肠道损伤的保护作用.方法 60只早产新生大鼠按随机数字表法分为模型组、Gln干预组和对照组,每组20只.模型组和Gln干预组早产新生大鼠采用代乳品人工喂养+缺氧冷刺激建立NEC模型,Gln干预组同时在配方乳中加入Gln 0.3 g/kg;对照组未进行任何干预.所有早产大鼠生后第3天处死后取肠道组织,HE染色观察病理改变,对回肠进行病理评分,并采用免疫组织化学方法检测空肠、回肠和结肠caspase-3、TLR-2蛋白的表达,采用荧光定量聚合酶链反应技术检测空肠、回肠及结肠TLR-2 mRNA的表达.结果 模型组、Gln干预组和对照组回肠损伤病理评分分别为(3.10±0.99)分、(2.40±0.69)分及(O.30±0.48)分;回肠组织TLR-2蛋白的表达分别为2.53±0.94、2.15±0.82及1.57±0.62;caspase-3蛋白的表达分别为2.83±0.45、2.70±0.04及0.91±0.29;模型组TLR-2 tuRNA的含量为Gln干预组的1.46倍,为对照组的2.10倍.与对照组相比,模型组的肠道损伤病理评分、caspase-3蛋白、TLR-2蛋白和TLR-2mRNA的表达均增加(P均＜0.01);与模型组相比,Gln干预组的肠道损伤病理评分、caspase-3蛋白、TLR-2蛋白和TLR-2 mRNA的表达均有下降(P＜0.05).TLR-2 mRNA和caspase-3蛋白的表达呈正相关(r=0.71,P＜0.01),与肠组织损伤病理评分也呈正相关(r=0.69,P＜0.01);caspase-3与肠组织损伤病理评分呈正相关(r=0.81,P＜0.01).结论 TLR-2可能参与了NEC的发病.降低TLR-2的表达,抑制肠黏膜细胞的凋亡,可能是Gln保护NEC早产大鼠肠道的机制之一。
Toll样受体-2在早产大鼠坏死性小肠结肠炎中的表达及谷氨酰胺对其的影响
【摘 要】
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目的 探讨坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)早产大鼠肠道组织中Toll样受体-2(Toll-like receptor-2,TLR-2)和半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的表达及谷氨酰胺(glutamine,Gln)对其表达的影响及对NEC肠道损伤的保护作用.方法 60只早产新生大鼠按随机数字表法分为模型组、Gln干预组和对照组,每组20只.模型
【机 构】
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523905,广东省东莞市太平人民医院儿科,523905,广东省东莞市太平人民医院儿科,广州市妇女儿童医疗中心,广州市儿童医院新生儿科,广州市妇女儿童医疗中心,广州市儿童医院新生儿科,广州市妇女儿童医
【出 处】
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中华围产医学杂志
【发表日期】
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2011年14期
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