【摘 要】
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采用分子克隆技术,将含有bglS基因的2.7kb EcoR I片段与载体pUC19重新构建成杂种质粒pCSH102与pCSH103,2.7kb片段在两者中的插入方向相反。这两种质粒在大肠杆菌JM101中均表
【机 构】
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复旦大学微生物学与微生物工程系,云南省农业科学院遗传工程研究室
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采用分子克隆技术,将含有bglS基因的2.7kb EcoR I片段与载体pUC19重新构建成杂种质粒pCSH102与pCSH103,2.7kb片段在两者中的插入方向相反。这两种质粒在大肠杆菌JM101中均表达β-1,3-1,4葡聚糖酶活性,但表达水平相差约3倍。通过对bglS基因产物的酶学特性分析表明,克隆子E.coli JM 101(pCSH 103)携带的bgls基因来自出发菌株Bacillus subtilis1.88,它们所产酶的基本特性相同。
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