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利用PCR方法扩增了汉滩病毒76-118株囊膜糖蛋白G1和G2的编码区基因,并将PCR产物克隆了T-载体中,用限制性内切酶将G1和G2的编码区基因切下,并克隆到表达载体PBV220中构建G1和G2的表达质粒,诱导表达后在SDS_PAGE凝胶中未见表达产物带,表达的G1和G2能与部分抗G1和G2的单克隆抗体发生反应,但用Western-blot方法不能检测到表达产物。用表达的G1和G2免疫小白鼠能刺