目前，结直肠癌的具体发病机制尚不完全清楚，关于MOS基因与结直肠癌生物学特征及患者预后关系的研究报道少见。
目的分析结直肠癌患者MOS基因表达情况及其与患者临床病理特征和预后的关系。
方法选取2009年10月—2019年6月在首都医科大学附属北京世纪坛医院初诊为结直肠癌并行手术治疗的患者86例作为研究对象，分析其MOS基因表达情况及其与患者临床病理特征和预后的关系。
结果结直肠癌组织MOS基因相对表达量为（4.56±2.17），高于癌旁组织的（3.12±1.65）（P<0.001）。根据结直肠癌组织MOS基因相对表达量的平均值将所有患者分为MOS高表达组（n=43）和MOS低表达组（n=43）。两组患者性别、年龄、肿瘤分化程度、淋巴结转移发生率、远处转移发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；MOS高表达组患者中TNM分期为T3~4期者所占比例高于MOS低表达组（P<0.05）。MOS高表达组、MOS低表达组患者中位生存期分别为101个月〔95%CI（92.4，112.6）〕、116个月〔95%CI（105.6，128.7）〕，两组患者Kaplan-Meier生存曲线比较，差异有统计学意义（P=0.029）。Cox比例风险回归模型分析结果显示，MOS基因高表达〔HR=7.695，95%CI（1.377，43.003）〕、淋巴结转移〔HR=28.585，95%CI（1.401，583.297）〕、远处转移〔HR=47.852，95%CI（3.527，649.257）〕是结直肠癌患者预后不良的独立危险因素（P<0.05）。
结论MOS基因高表达是结直肠癌患者预后不良的独立危险因素之一；MOS基因高表达与结直肠癌浸润程度及患者预后不良相关，有可能作为结直肠癌发生、发展及预测患者预后的有价值的生物标志物，也可能成为结直肠癌患者的潜在治疗靶点。