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胰腺导管癌(PDAC)是预后极差的恶性实体肿瘤，5年生存率仅为5%。尽管近20年来研究者对胰腺癌发病机制的了解有了很大提高，但胰腺癌临床治疗方面尚无突破性进展，因此亟待寻找有效的新疗法。KRAS是胰腺癌中突变最早且几率最大的基因，并且在癌症起始、进展和转移中发挥着显著的作用。这预示着KRAS是抗胰腺癌治疗的良好靶点。但是，目前临床上仍然缺乏特异性靶向KRAS的有效药物。直接靶向KRAS对于治疗胰腺癌具有良好前景。另外，通过影响KRAS翻译后修饰以阻断KRAS的细胞膜定位和活性、联合抑制RAS下游通路也是寻找以KRAS为靶标治疗胰腺癌的良好途径。