【摘 要】
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在355和532nm激光波长下用TOF质谱仪研究了C4H5N-(NH3)n系列氢键团簇体系的多光子电离.实验发现,两波长下除了得到一系列团簇离子外,还观测到一系列质子化产物C4H5N-(NH3)n－H＋.
【机 构】
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中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室!大连116023,中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室!大连116023,中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重
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在355和532nm激光波长下用TOF质谱仪研究了C4H5N-(NH3)n系列氢键团簇体系的多光子电离.实验发现,两波长下除了得到一系列团簇离子外,还观测到一系列质子化产物C4H5N-(NH3)n－H＋.这些质子化产物来自于光电离过程中团簇内部的质子转移反应；系列离子出现反常强度变化,即离子强度较离子明显减小;从头计算结果表明,上述现象是由于中性团簇稳定性的差异造成的.
Multiphoton ionization of C4H5N- (NH3) n series hydrogen-bonded cluster system was studied by TOF mass spectrometer at 355 and 532 nm laser wavelengths. In addition to a series of cluster ions at two wavelengths, a series of These protonated products are derived from proton transfer reactions inside the cluster during photoionization. The anomalous intensities of the series of ions change, that is, the ionic strength is significantly reduced compared with that of the ions. The ab initio calculation results show that the protonation products C4H5N- (NH3) n-H + , The above phenomenon is due to differences in the stability of neutral clusters caused.
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