论文部分内容阅读
将试验样品经乙腈提取后,C18吸附剂粉末进行分散型固相萃取(Dispersive—SPE)净化,Inertsil ODS-4柱分离,乙腈甲酸溶液作为流动相洗脱,HPLC—MS/MS进行测定;在0.010~0.250mg/L时,线性关系良好(R2〉0.999),定量限为0.01mg/kg;添加水平在0.1mg/kg时回收率为81%~85%,相对标准偏差(RSD)为2%。结果表明,洋葱中恶喹酸的高效液相色谱一串联质谱联用仪快速检测方法简单、快速、准确,可用于洋葱中恶喹酸残留量的检测。