【摘 要】
:
目的 测定加味藿香正气丸中铜、砷、镉、汞、铅的残留量,并对其进行风险评估.方法 采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定5种重金属含量,采用健康风险评估(HRA)、靶器官毒性剂量(TTD)模型对其非致癌性风险进行分析,拟定重金属残留量限度.结果 TTD模型得出叠加风险(HI)值大于1,是HRA模型的4.95倍,部分企业的加味藿香正气丸的重金属残留量超过拟定阈值.结论 加味藿香正气丸整体上对人体存在一定的非致癌风险.
【机 构】
:
淳安县第一人民医院,浙江杭州311700;宜春市食品药品检验所,江西宜春336000
论文部分内容阅读
目的 测定加味藿香正气丸中铜、砷、镉、汞、铅的残留量,并对其进行风险评估.方法 采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定5种重金属含量,采用健康风险评估(HRA)、靶器官毒性剂量(TTD)模型对其非致癌性风险进行分析,拟定重金属残留量限度.结果 TTD模型得出叠加风险(HI)值大于1,是HRA模型的4.95倍,部分企业的加味藿香正气丸的重金属残留量超过拟定阈值.结论 加味藿香正气丸整体上对人体存在一定的非致癌风险.
其他文献
目的 探究槲皮素对肺腺癌A549细胞PI3K/Akt信号通路及肿瘤恶性特征的调控机制.方法 体外培养肺腺癌A549细胞,用20、50、100 μmol/L槲皮素处理24h,CCK8法、流式细胞术、Transwell分别检测细胞增殖率、细胞凋亡情况以及细胞侵袭水平,RT-qPCR检测PI3K、Akt mRNA、miR-29b表达,Western blot检测PI3K、Akt和相关功能蛋白表达.结果 与对照组比较,槲皮素组细胞增殖率、侵袭水平均降低,与槲皮素浓度呈负相关,而凋亡率升高,与槲皮素浓度呈正相关(P
目的 探讨吴茱萸酒制前后对痛经小鼠的作用及其物质基础.方法 采用苯甲酸雌二醇联合缩宫素诱导痛经模型,随机分为正常组,模型组,吴茱萸生品高、低剂量组,吴茱萸酒制品高、低剂量组,罗通定组.给药干预后,观察各组小鼠的扭体次数及扭体潜伏期,ELISA法检测小鼠血清PGE2、ET-1、NO水平.采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱仪(UPLC-Q-TOF-MS)对吴茱萸的生品和酒制品的化学成分进行定性定量分析.结果 与正常组比较,模型组小鼠扭体次数增多(P<0.01),扭体潜伏期缩短(P<0.01),血清ET-1
目的 探究安神定志方对慢性疲劳综合征(C FS)大鼠色氨酸代谢通路及运动能力的影响.方法 采用慢性束缚和冷水力竭游泳相结合的方法制备CFS大鼠模型,随机分为模型组,安神定志方低、中、高剂量组(50、100、200 mg/kg),苁蓉益肾颗粒(417 mg/kg)组,另取SD大鼠作为对照组.给药后,采用鼠尾悬挂实验、冷水竭力游泳实验、旷场实验、水迷宫实验检测大鼠运动行为能力,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清色氨酸、TNF-α、IL-6水平及脑组织5-HT水平,试剂盒检测血清MDA水平、SOD活性.结果
目的 探讨蛇床子素对特异性皮炎(AD)小鼠皮肤屏障及慢性瘙痒的作用.方法 采用6~8周龄无特定病原级雄性BALB/c小鼠,分为空白组和AD组(模型组,激动剂组,蛇床子素低、高剂量组)分别作刺激处理,第7天空白组不作其他处理,激动剂组腹腔注射50 mg/kg p-Akt激动剂SC79,模型组注射蒸馏水,蛇床子素低、高剂量组分别注射提取物0.3、0.9 mg,此后每48 h注射1次(第11、14天),最后第21、28天分别刺激1次以维持皮损持续存在.检测各组小鼠皮损评分、瘙痒程度,RT-qPCR法检测紧密连接
目的 观察葛根芩连汤对湿热型溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠病理损伤及Th17/Treg的影响.方法 建立湿热型UC大鼠模型,随机分为葛根芩连汤低、中、高剂量组(5、10、20 g/kg),柳氮磺胺吡啶组(0.3 g/kg),灌胃给药2周.HE染色观察大鼠结肠病理变化,流式细胞仪检测外周血辅助性T细胞17 (Th17)、调节性T细胞(Treg)细胞比例,计算Th17/Treg比例,Western blot法检测结肠组织中维甲酸相关孤儿受体γt(RORγt)、叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Foxp3)蛋白表达.结
目的 研究万年春酒镇痛、抗炎、抗类风湿性关节炎的作用.方法 分别采用热水刺激诱导小鼠缩尾反应、醋酸致小鼠扭体反应、二甲苯致小鼠耳肿胀法研究万年春酒镇痛、抗炎作用.采用完全弗氏佐剂诱导大鼠类风湿性关节炎模型,Ⅱ型胶原诱导小鼠类风湿性关节炎模型,以鼠足体积或足掌厚度、关节炎评分、关节病理组织学改变为评价指标,研究万年春酒抗类风湿性关节炎作用.结果 2.5、5.0、10.0 mL/kg万年春酒可提高小鼠热水刺激的痛阈水平,降低醋酸引起的小鼠扭体次数,降低二甲苯所致小鼠耳肿胀程度;在1.25、2.5、5.0 mL
目的 建立短梗菝葜乙酸乙酯部位抗肿瘤活性谱效关系.方法 以SMMC-7721、A549、MGC80-3细胞为供试细胞,采用MTT法对短梗菝葜不同提取部位进行体外抗肿瘤活性筛选,利用偏最小二乘回归法对其HPLC指纹图谱与抗MGC80-3细胞作用之间的谱效关系进行分析.结果 短梗菝葜乙酸乙酯部位对3种细胞均有不同程度的抑制作用,IC50分别为47.71、71.98、27.87 μg/mL,对MGC80-3细胞的效果最为明显.活性部位指纹图谱中共有峰有22个,其中13个与药效呈正相关,9个呈负相关,X1、X2、
目的 GC-MS分析艾柱挥发油和燃烧产物成分及抗氧化活性比较.方法 通过超临界二氧化碳萃取设备提取艾柱挥发油,特定装置收集艾柱燃烧产物,采用GC-MS对艾柱挥发油和燃烧产物中的化学成分进行分析;通过自由基清除(DPPH、ABTS+)和总抗氧化能力(FRAP法)测定比较两者的体外抗氧化活性.结果 从艾柱挥发油中鉴定出34种挥发性成分,其中主要成分是γ-谷甾醇(7.67%)、α-生育酚(6.30%)、乙酸羽扇醇酯(5.10%)、亚油酸(5.10%)等;从艾柱燃烧产物中亦鉴定出34种成分,主要成分是苯酚(3.0
目的 对夹竹桃花石油醚、二氯甲烷、无水乙醇、乙酸乙酯提取物进行GC-MS分析,并考察其抗氧化、抑菌活性.方法 索氏提取法提取药材后,GC-MS分析鉴定其成分,测定其还原能力和对DPPH、羟自由基的清除能力,二倍连续梯度稀释法分析其对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的抑制作用.结果 石油醚、二氯甲烷、无水乙醇、乙酸乙酯提取物的得率分别为7.19%、5.97%、5.96%、4.33%,化合物分别有30、58、52、62个.石油醚、无水乙醇提取物的还原、清除能力,以及对枯草芽孢
目的 采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HR-MS)分析大黄素甲醚在大鼠体内的代谢产物.方法 大鼠灌胃给药后,收集空白组和给药组血浆、尿液和粪便,固相萃取法处理.分析采用WatersHSS T3 UPLC色谱柱(100mm×2.1 mm,1.8 μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱,在正负离子模式下进行分析.结果 共鉴定了20个代谢产物,筛选出了23个潜在代谢产物,其主要代谢途径为氧化、甲基化、葡萄糖醛酸化、糖基化、硫酸酯化等及其