【摘 要】
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分析18例肥厚型心肌病(HCM),发现该病临床症状不典型,体征又缺乏特异性,易与其他疾病相混淆。今以心动图改变为主要诊断依据,严重心律失常和家族遗传性是猝死的主因,治疗以β
【机 构】
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山西医学院第一附属医院心血管科,山西医学院第一附属医院心血管科,山西省心血管病研究所,
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分析18例肥厚型心肌病(HCM),发现该病临床症状不典型,体征又缺乏特异性,易与其他疾病相混淆。今以心动图改变为主要诊断依据,严重心律失常和家族遗传性是猝死的主因,治疗以β-受体阻滞剂和异搏停为主。
Analysis of 18 cases of hypertrophic cardiomyopathy (HCM), found that the clinical symptoms of atypical, signs and lack of specificity, and other diseases easily confused. Now change to cardiogram as the main diagnostic basis, severe arrhythmia and familial hereditary is the main cause of sudden death, treatment with β-blockers and verapamil-based.
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