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目的制备小鼠模型疫苗HBVS—ecdCD40L融合基因表达载体并采用软件预测其所表达蛋白的合理性及生物活性。方法首先从质粒中扩增HBVS基因，并从小鼠淋巴细胞中扩增CD40L胞外段（extracellulardomain，ECD）基因。然后通过RT—PCR法将其串联并与载体相连接，完成构建后采用软件分析其所表达蛋白是否与预期一致。结果构建小鼠模型表达载体并通过软件分析HBVS、ecdCD40L两个基因连接之后其蛋白的疏水性和亲水性无改变，也没有出现新的表位。连接链（1in—ker）不影响融合蛋白的二级结构