【摘 要】
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目的研究阿立哌唑治疗门诊首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例符合CCMD-Ⅲ精神分裂症诊断标准的病人以阿立哌唑单药治疗8wk。在治疗开始前，治疗后wk1、2、4、6、8
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目的研究阿立哌唑治疗门诊首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例符合CCMD-Ⅲ精神分裂症诊断标准的病人以阿立哌唑单药治疗8wk。在治疗开始前，治疗后wk1、2、4、6、8采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效，不良反应量表（TESS）评定不良反应。检测治疗前及治疗wk8的催乳素水平。结果PANSS评分在治疗wk2末开始与治疗前比较有显著下降（P〈0．01）。治疗显效率为73％。比较常见的不良反应为轻微的头痛、失眠、嗜睡、恶心。治疗前后催乳素水平没有显著差别。结论阿立哌唑治疗门诊首发精神分裂症
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