【摘 要】
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目的探讨钌多吡啶配合物的体内外抗肝癌活性及其作用机制.方法MTT法筛选出高效低毒的钌配合物2b;流式细胞术分析其对细胞周期的影响;Westernblot法检测p53和p21蛋白的表达水
【机 构】
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广东省第一荣军医院药剂科,暨南大学生命科学技术学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No21201082）
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目的探讨钌多吡啶配合物的体内外抗肝癌活性及其作用机制.方法MTT法筛选出高效低毒的钌配合物2b;流式细胞术分析其对细胞周期的影响;Westernblot法检测p53和p21蛋白的表达水平;荷瘤裸鼠实验评价该配合物的体内抗肿瘤活性.结果钌多吡啶配合物对多种人肝癌细胞株的生长有抑制作用,其中配合物2b对肝癌细胞Hep3B的作用最明显,IC50为12.1μmol·L^-1.2b可以有效地诱导Hep3B细胞凋亡,使细胞内出现了DNA断裂,染色质固缩及subG1凋亡峰的出现.同时,2b能够激活caspas
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