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大学生1 750名心理健康状况调查分析
【机 构】
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056029,河北邯郸医学高等专科学校,邯郸师范专科学校
【出 处】
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中国基层医药
【发表日期】
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2003年10期
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目的探讨mtDNA突变与遗传性耳聋的关系,以及突变家系对氨基糖甙类抗生素(aminoglycoside antibiotic, AmAn)耳毒敏感性差异的原因.方法调查了12个非综合征型耳聋家系;抽取外周血,提取DNA;PCR扩增线粒体DNA(mitochondrial DNA, mtDNA)目的片段,分别以Alw26Ⅰ、ApaⅠ及XbaⅠ限制性内切酶检测1555G、3243G及7445G点突变;
半侧颅面短小症的常规治疗为:恢复和重建患侧颜面形态和丰满度,力求与正常侧对称.我们于1998年5月至2004年7月采用缩小健侧骨性结构的非常规方法治疗LauritzenI(A)型颅面短小症[1]13例,取得了较好的效果。