ICH质量指南和统一技术文件

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ICH的历史rnICH,即国际人用药品注册技术要求协调会议,是一个独一无二的项目.它将欧洲、日本和美国制药工业和监管机构的专家,以及一些观察员和感兴趣的组织汇集到一起,讨论产品注册的科学和技术问题.ICH的目的是提出方法以实现关于产品注册的技术指南和要求的进一步协调,从而减少新药研发阶段的重复检测.
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