【摘 要】
:
本研究旨在通过测定冠状动脉支架植入术患者手术前、后血清GATA4蛋白、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平的变化,探讨螺内酯对缺血性心肌病行冠状动脉支架植入术患者的心脏功能保护作用.通过PSM分组方法回顾性的选取2019年3月到2020年3月在我院接受缺血性心肌病行冠状动脉支架植入术患者134例,其中服用螺内酯组患者67例作为实验组,未服用螺内酯患者67例作为对照组.两组患者均在冠状动脉支架植入术术前、术后第24小时及术后半年测定血清中肌钙蛋白Ⅰ、GATA4蛋白、HIF-1α水平;两组患者在术前及术后半
【机 构】
:
宁波市医疗中心李惠利医院心血管内科,浙江宁波315000;宁波大学附属李惠利医院,浙江宁波315000;宁波大学附属李惠利医院,浙江宁波315000;宁波市医疗中心李惠利医院超声医学科,浙江宁波315
论文部分内容阅读
本研究旨在通过测定冠状动脉支架植入术患者手术前、后血清GATA4蛋白、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平的变化,探讨螺内酯对缺血性心肌病行冠状动脉支架植入术患者的心脏功能保护作用.通过PSM分组方法回顾性的选取2019年3月到2020年3月在我院接受缺血性心肌病行冠状动脉支架植入术患者134例,其中服用螺内酯组患者67例作为实验组,未服用螺内酯患者67例作为对照组.两组患者均在冠状动脉支架植入术术前、术后第24小时及术后半年测定血清中肌钙蛋白Ⅰ、GATA4蛋白、HIF-1α水平;两组患者在术前及术后半年分别进行常规经胸心脏彩超检查,测量LVEF等数值,并对动态心脏超声图像进行左心室收缩期峰值整体纵向应变(global longitudinal strain,GLS)进行测量.结果发现,HIF-1α水平:实验组和对照组在术前、术后半年无显著差异,但实验组在术后第24小时HIF-1α低于对照组(P<0.01).GATA4蛋白:实验组和对照组在术前、术后第24小时无显著差异,但实验组在术后半年明显低于对照组(P<0.01);两组患者术前及术后LVEF无显著差异,但术后半年两组GLS较术前均有改善,且螺内酯组GLS改善更显著(P<0.05).因此可知,螺内酯可能具有改善心肌缺氧及抑制心肌重构从而改善心功能的作用.“,”In the present study,we aimed to explore the protective effect of spironolactone on cardiac function in patients undergoing coronary stent implantation by determining the serum levels of GATA4 and hypoxia-inducible factor-1α(HIF-1α)proteins before and after the coronary stent implantation.A total of 134 patients undergoing coronary stent implantation in our hospital from March 2019 to March 2020 were retrospectively selected using the propensity score matching(PSM)method.Of the 134 patients,67 patients taking spironolactone were used as a test group,and the other 67 patients without taking spironolactone were used as a control group.In all patients,the levels of serum GATA4,HIF-1α,and troponin Ⅰ proteins were determined before as well as 24 h and 6 months after the coronary stent implantation.Left ventricular ejection fraction(LVEF)and left ventricular systolic global longitudinal strain(GLS)were determined before and 6 months after the coronary stent implantation.There were no significant differences in the HIF-1α level between the two groups before and 6 months after the operation,while the HIF-1αlevel was significantly lower in the test group compared with the control group at 24 h after the operation(P<0.01).There were no significant differences in the GATA4 protein level between the two groups before and 24 h after the operation,while the GATA4 protein level was significantly lower in the test group compared with the control group at 6 months after the operation(P<0.01).There was no significant difference in LVEF between the two groups before and 6 months after the operation.GLS was significantly improved at 6 months after the operation compared with that before the operation in both groups,while GLS was significantly better in the test group compared with the control group at 6 months after the operation(P<0.01).Collectively,spironolactone could protect cardiac function probably by improving myocardial hypoxia and inhibiting myocardial remodeling.
其他文献
本研究合成了一系列6位嘌呤环取代苯磺酰胺基团的虫草素衍生物,并对其进行了抗肿瘤活性研究.我们对虫草素衍生物具有抗肿瘤活性的药效结构部分做了初步探讨.在MDA-MB-231和A549细胞的抗增殖活性实验中,苯环上有4-甲基和4-硝基取代基的化合物活性优于先导化合物.然而,在HeLa细胞的抗增殖活性实验中,4-甲氧基苯、2-氧吲哚啉基团化合物和乙烯基的化合物活性比先导化合物表现出更显著的活性.其中,具有4-溴取代基的化合物3e和3f对MDA-MB-231、A549和HeLa细胞的增殖均具有很高的抑制活性,这意
Kdo残基作为细菌脂多糖和荚膜多糖的组成成分广泛分布于细菌中,可被人体适应性免疫系统识别,具有开发新型糖芯片、抗菌疫苗的巨大潜力.通过对现有方法的改进,优化了Kdo化学合成方法,高效合成纯度较高的Kdo单糖,改进的方法具有可放大性.Kdo酰化过程极易形成1,5-内酯,降低合成效率.通过改变合成顺序,规避了Kdo 1,5-内酯的生成,提高了Kdo糖烯的合成效率,为衍生化提供了新策略.“,”Kdo residues are widely distributed in bacteria.They are com
大量饮酒常会引起显著的肝脏损伤,包括肝脏炎症、纤维化、肝硬化,甚至肝癌.美他多辛被认为是治疗酒精性肝损伤(ALD)的有效药物,可以通过加速酒精代谢和排泄发挥肝脏保护作用,但具体保护机制仍不明确.本研究中,我们给大鼠以5 g/kg的剂量灌胃50%的酒精建立急性酒精性肝损伤模型,收集大鼠血清及肝组织样本,观察肝脏炎症及炎症细胞的浸润程度,以研究美他多辛抑制肝脏炎症的具体作用机制.研究发现,美他多辛可显著缓解ALD大鼠血清ALT、AST、ALP以及炎症因子TNF-a和IL-6水平的升高,并可显著降低肝组织中NL
王氏保赤丸是一个具有180多年应用历史的中药复方.本研究利用大鼠给药模型,对王氏保赤丸的临床前安全性进行了研究.在28天的给药实验期间,对SD大鼠进行每日1次的灌胃给药,对高、中、低剂量组而言,给药剂量分别为60 mg/kg/day、600 mg/kg/day和1500 mg/kg/day.给药结束后,进行15天的恢复期观察.以枸橼酸莫沙必利为参照药物,给药剂量为37.5 mg/kg/day,与王氏保赤丸的高剂量组保持一致.各剂量组在临床观察、摄食量、体重、脏器系数、血液生化、组织病理学等方面均未见不良反
次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)是鸟嘌呤核苷酸(GMP)生物合成途径中的限速酶,参与调控细胞分裂和增殖.IMPDH受到抑制,会导致DNA合成受阻,从而抑制细胞的增殖.因此,IMPDH作为免疫抑制、抗病毒及抗肿瘤等多类药物的作用靶标,已被广泛关注,尤其是在抗肿瘤领域,相关抑制剂已经应用于临床化疗中.本文根据各类抑制剂与IMPDH结合位点的不同,综述了目前已经或有望应用于抗肿瘤领域的IMPDH抑制剂,分析抗肿瘤衍生物研究受限的原因,并展望成功开发新型IMPDH抑制剂的前景.
目的 醛糖还原酶(ALR2)是糖代谢多元醇通路中的限速酶,其在治疗视网膜病变、肾病、神经病变等糖尿病并发症的过程中起着重要作用,对ALR2抑制剂分子及其与ALR2蛋白质的结合模式进行深入的探讨,对此类药物分子的开发与优化具有重要的意义.方法 以112个羧酸类ALR2抑制剂分子为数据集,对其进行基于配体的三维定量构效关系(3D-QSAR)以及分子对接和分子动力学研究以探索影响抑制活性的结构特征.结果 与结论优化后的比较分子力场分析方法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析方法(CoMSIA)显示出了良好的可
不断完善肠外营养处方审核策略,提高药师处方审核的效率和准确率.药师设计计算公式和电子处方审核系统,对审核策略不断进行改进,改进分为三个阶段:改进前、改进第一阶段和改进第二阶段.对2019年1月至5月、2019年6月至10月和2020年6月至10月接受肠外营养支持的住院患者进行回顾性分析,以评估肠外营养处方审查的准确率和审核效率.与改进前相比,改进第一阶段肠外营养处方审核效率提高.此外,在改进第二阶段,肠外营养处方审核的效率和准确率显著提高(P<0.01).通过对肠外营养处方审核策略的改进,提高了肠外营养处
炎症反应和氧化应激的增强会导致急性肺损伤(ALI),控制炎症和氧化可改善ALI.本研究的目的 是确定3,4-二羟基苯乙酮(1)是否通过抑制炎症和氧化来改善脂多糖(LPS)诱导的ALI.在本研究中,化合物1降低了LPS诱导的RAW 264.7细胞炎性细胞因子和氧化应激.此外,化合物1抑制LPS诱导RAW 264.7细胞p65磷酸化和p65核转位,增加抗氧化蛋白核因子红细胞2相关因子2(Nrf-2)和血红素氧合酶-1(HO-1)的表达,并能改善LPS诱导的ALI,减少炎症细胞因子和抗氧化蛋白的表达,以及核因子
脑缺血(cerebral ischemia,CI)具有高发病率、高致畸率,是全球第二大致死疾病.中药(traditional Chinese medicine,TCM)益气活血方(YQHX)在临床治疗CI发挥一定疗效,但其机制尚不清楚.本文基于网络药理学和分子对接探讨其作用机制.通过TCMSP和CNKI数据库获取益气活血方活性成分;利用Pharmmapper数据库获得成分靶点信息;检索OMIM、GeneCards、DisGeNET数据库得到脑缺血的疾病靶点;Venn图得到交集靶点,Cytoscape可视化
采用现代多种色谱技术对劲直刺桐Erythrina strica Roxb枝叶的乙酸乙酯萃取物进行化学成分分离纯化,得到15个化合物,化合物类型涉及倍半萜、三萜、甾体、木脂素等,利用波谱技术和文献对照鉴定它们的结构分别为:loliolide (1),phaseic acid (2),pinnatififidanoid A(3),soyasapogenol E (4),大豆皂醇B(5),2α,3α,19α,23-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid (6),3β,22β,24-t