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以多倍体罗汉果DNA为材料，采用L16（4^5）正交组合试验和单因素梯度试验，研究Mg^2＋、dNTP、引物、TaqDNA聚合酶、模板DNA浓度和退火温度、循环次数等对PCR扩增结果以及内切酶量、酶切时间对酶切反应的影响。结果表明，多倍体罗汉果RFLP最优PCR反应体系和扩增参数为：在25μL扩增反应体系中，10×Buffer2．5μL，MgCl21．5mmol／L，dNTP0．2mmol／L，引物0．1μmol／L，TaqDNA聚合酶2．0U，模板DNA60ng；退火温度为56℃，循环次数为3