【摘 要】
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伊立替康（irinotecan ，CPT-11）为半合成的可溶性喜树碱衍生物，为拓扑异构酶Ⅰ的特异性抑制剂，可特异性地作用于细胞周期的S期，抑制肿瘤细胞DN A的合成。伊立替康在体内外研究中均有
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伊立替康（irinotecan ，CPT-11）为半合成的可溶性喜树碱衍生物，为拓扑异构酶Ⅰ的特异性抑制剂，可特异性地作用于细胞周期的S期，抑制肿瘤细胞DN A的合成。伊立替康在体内外研究中均有广谱的、强效的抗肿瘤活性，特别是对多药耐药的肿瘤仍然有效，可用于转移性结直肠癌、胃癌、小细胞及非小细胞肺癌、子宫颈癌、卵巢癌、恶性淋巴瘤等多种肿瘤的治疗。虽然该药具有较好的抗肿瘤作用，但迟发性腹泻和中性粒细胞减少是其剂量依赖性的不良反应，严重者甚至可导致患者死亡。本文通过分析我院肿瘤科88例使用伊立替康联合化疗病例
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