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目的 探讨DMBTl基因纯合性缺失与原发性肺癌临床病理特征的关系。方法 采用聚合酶链反应检测原发性肺癌DMBTl基因纯合性缺失，分析其与肺癌临床病理特征的关系。结果 37例肺癌组织中9例有DMBTl基因纯合性缺失，而其自身癌旁正常肺组织均无缺失。DMBT1基因纯合性缺失率非小细胞肺癌组高于小细胞肺癌组，低、未分化肺癌组高于中、高分化肺癌组，伴有淋巴和/或远处转移组高于不年转移组，有吸烟史组高于无吸烟史组（P均＜0．05)。结论 DMBTl基因与肺癌的临床病理特征有密切关系，其可能参与调控原发性肺癌的细胞分