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以2氨基-α-羟亚氨基-4-噻唑乙酸乙酯为原料,经过醚化、选择性水解及酯化等反应,合成了头孢他啶侧链酸活性硫酯(Z)-2-氨基-α-[[2-(叔丁氧基)-1,1-二甲基-2-氧代乙氧基]亚氨基]-4-噻唑乙酸-2-苯并噻唑硫酯.各化合物均以1HNMR确证结构.
头孢他啶侧链酸活性硫酯的合成
【摘 要】
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以2氨基-α-羟亚氨基-4-噻唑乙酸乙酯为原料,经过醚化、选择性水解及酯化等反应,合成了头孢他啶侧链酸活性硫酯(Z)-2-氨基-α-[[2-(叔丁氧基)-1,1-二甲基-2-氧代乙氧基]亚氨
【机 构】
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沈阳药科大学有机教研室,朝阳市中心医院
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2002年11期
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