【摘 要】
:
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)正负离子切换模式同时测定鱼肉组织中9种黄色染色剂的分析方法.方法 试样经氨水甲醇溶液和甲酸水甲醇溶液提取,上清液旋蒸复溶,正己烷除脂,离心后上清液用UPLC-MS/MS法测定,外标法定量.结果 柠檬黄、日落黄、喹啉黄在2~30 μg/kg,酸性橙Ⅱ、碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22、硫黄素T、碱性嫩黄O在0.2~3.0 μg/kg范围内线性关系良好,检出限分别为2 μg/kg和0.2 μg/kg,回收率在80.03%~107.06%,相对标准偏差
【机 构】
:
上海市食品药品检验研究院,上海 201203
论文部分内容阅读
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)正负离子切换模式同时测定鱼肉组织中9种黄色染色剂的分析方法.方法 试样经氨水甲醇溶液和甲酸水甲醇溶液提取,上清液旋蒸复溶,正己烷除脂,离心后上清液用UPLC-MS/MS法测定,外标法定量.结果 柠檬黄、日落黄、喹啉黄在2~30 μg/kg,酸性橙Ⅱ、碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22、硫黄素T、碱性嫩黄O在0.2~3.0 μg/kg范围内线性关系良好,检出限分别为2 μg/kg和0.2 μg/kg,回收率在80.03%~107.06%,相对标准偏差在1.2%~6.6%.结论 本方法适用于鱼肉组织中9种黄色染色剂的测定.
其他文献
目前,全球结核病耐药现象严重,给结核病的防控工作带来了极大的困难与挑战,并亟需新型抗结核药物来阻止耐药结核病的蔓延.贝达喹啉和氯法齐明分别是世界卫生组织推荐的A组和B组核心抗结核药物,主要用于耐多药结核病的治疗且疗效较好.但近年来贝达喹啉和氯法齐明耐药的现象也时有报道,且二者存在交叉耐药的情况.本文综述了与结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)对贝达奎淋和氯法齐明独立及交叉耐药相关的基因突变,重点总结与2种药物交叉耐药相关的基因突变.目前,涉及MTB对贝达喹啉和氯法齐
目的 分析阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并惊恐障碍(obstructive sleep apnea syndrome com?bined with panic disorder,OCP)患者的睡眠结构特征,探讨OCP睡眠结构变化在临床上的意义.方法 纳入25例OCP患者、29例阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)患者和27名正常对照.使用焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)、抑郁自评量表(sel
尿黑酸尿症(alkaptonuria, AKU)又称为黑尿症或褐黄病,是一种罕见的酪氨酸代谢障碍性疾病,呈常染色体隐性遗传,由编码尿黑酸1, 2-二氧化酶的HGD基因(homogen?tisate 1,2 dioxygenase,HGD)突变所致.患者因先天缺乏尿黑酸氧化酶,导致体内苯丙氨酸和酪氨酸代谢产生的尿黑酸(homogentisic acid,HGA)无法降解,经尿液排出,或慢性进行性沉积于机体多处结缔组织,形成色素沉着.该病早期主要表现为尿色加深、黑尿,皮肤色素沉着,晚期因体内无法排除的尿黑酸侵
心因性非痫性发作(psychogenic non-epileptic seizures, PNES)是一种常见的转换障碍疾病,表现为与癫痫发作类似的各种躯体化症状,可伴有紧张、焦虑、恐惧等精神症状,但缺乏相应的神经生物起源及神经电生理改变[1].与既往描述该疾病用的术语“假性发作”、“心因性癫痫”、“癔症性癫痫”等相比,PNES可表明该疾病由心理性因素所致,且强调其非痫性发作的临床特点.既往文献表明,PNES可发生于任何年龄段,一般认为儿童发病率低于成人[2].目前儿童PNES研究仍较少,且容易误诊,不适
肌阵挛(myoclonus)是指由肌肉收缩或抑制引起的突然、短暂、休克样、不自主运动[1-2].肌肉收缩致正性肌阵挛,肌肉抑制可致负性肌阵挛,其中皮层性肌阵挛是最常见的形式,我国目前对此类疾病报告较少.现对我院收治1例皮层肌阵挛持续状态患者的临床特点及诊疗经过,结合文献复习分析报告如下.
椎管内脂肪瘤是一种罕见的良性肿瘤,多见于腰骶部,常伴有脊柱发育不良和皮下脂肪瘤.不伴脊柱发育不良的髓内脂肪瘤占所有椎管内肿瘤不到1%[1],多位于颈胸段脊髓[2].我们收治了1例不伴脊柱发育不良的髓内多发巨大脂肪瘤,现报告如下.
髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)是一种恶性原发性中枢神经系统肿瘤,好发于儿童,成人较为少见,成人MB的每年发病率仅有6/10万[1].临床医生常将其忽视,误诊为室管膜瘤、血管母细胞瘤和胶质瘤等其他疾病.成人MB的治疗包括手术切除肿瘤,术后辅以全脑全脊髓放疗(craniospi?nal irradiation,CSI)联合后颅窝加强放疗,同时予以化疗,5年生存率为70%~80%[2].目前对于成人MB放疗、化疗方案尚无统一的标准,预后影响因素也存在争议.本文针对成人MB的诊断、治疗以及预后
口吃是一种常见的言语流畅性障碍,也是一种复杂的言语障碍,可分为习得性口吃和获得性(神经源性)口吃两类.习得性口吃受心理因素影响较大,而获得性口吃常伴有脑器质性功能障碍.本文分析1例心境障碍合并习得性口吃及恋物癖患者的临床诊疗过程.
遗传型克雅病是由朊蛋白基因(prion protein gene, PRNP)突变所致,在我国以T188K、E200K等突变相对多见,而E196K突变的病例数较少,且患者早期临床症状不典型,临床上易造成误诊.现将我科收治的1例以精神行为异常起病的E196K突变遗传型克雅病报告如下.
脑白质疏松症(leukoaraiosis,LA)是脑小血管病的典型神经影像学特征,颅脑CT主要表现为脑室周围低密度影,颅脑MRI表现为T2加权像高信号影,临床研究发现LA与认知功能下降、运动功能障碍及尿便控制障碍等症状相关[1].目前LA发病机制尚不明确,既往研究发现,缺血低灌注、血脑屏障破坏、内皮功能障碍和氧化应激等参与LA发病[2-3].近年来,深髓静脉破坏参与LA发病的研究逐渐增多,然而深髓静脉破坏参与LA发病的具体过程及机制尚未完全阐明,目前亦缺乏系统性总结论述.本文旨在将深髓静脉破坏参与LA发病