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设计并建立了一套适合国内应用的改良ＰＣＲ－ＲＦＬＲ方法，分５组特异性扩增ＤＮＡ样品，随后进行酶切定型分析，准确检测了编码ＤＲ抗原特异性ＨＬＡ－ＤＲＢ１基因位点的多态性，该法采用分组扩增，不发生与其它ＤＲＢ位点等位基因的交叉扩增，不仅适合纯合子的区分而且可以清楚准确地检测杂合子样品。
HLA—DRB1基因位点多态性的PCR—RFLP分析
【摘 要】
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设计并建立了一套适合国内应用的改良ＰＣＲ－ＲＦＬＲ方法，分５组特异性扩增ＤＮＡ样品，随后进行酶切定型分析，准确检测了编码ＤＲ抗原特异性ＨＬＡ－ＤＲＢ１基因位点的多态性，该法采用分组扩增，不发生与其它ＤＲＢ位点等位基因的交
【机 构】
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上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室,上海第二医科大学免疫学教研室
【出 处】
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生物化学杂志
【发表日期】
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1996年6期
【基金项目】
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国家自然科学基金
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