观察赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(LSD1)在肝细胞型肝癌组织中表达，以及下调LSD1基因表达对人肝癌HepG2细胞增殖及侵袭力的影响。
方法选取我院及河南省肿瘤医院择期行手术治疗的肝细胞型肝癌患者91例，免疫组织化学法检测肝癌和癌旁组织中LSD1蛋白表达，培养人肝癌HepG2细胞，分为LSD1干扰序列组、阴性对照组和空白组，实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)术检测细胞中LSD1基因表达，噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力，Transwell小室检测细胞侵袭力，Western blot法检测细胞中LSD1、Snail、上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)和神经型钙黏蛋白(N-cadherin)表达。
结果肝癌组织中LSD1蛋白阳性表达率为81.32%，高于癌旁组织的35.16%(P<0.01)；肝癌组织中LSD1蛋白表达与分化程度、TNM分期和血管浸润明显相关(P<0.05)；LSD1干扰序列组细胞中LSD1 mRNA相对表达量为1.19±0.10，低于阴性对照组和空白组(2.29±0.14、2.34±0.11，P<0.01)，LSD1干扰序列组24、48、72、96 h时吸光度(A)值分别为0.23±0.05、0.32±0.08、0.38±0.08、0.52±0.03，低于阴性对照组(0.38±0.08、0.49±0.05、0.67±0.04、0.77±0.10)和空白组(0.33±0.03、0.52±0.09、0.70±0.08、0.78±0.07，P<0.05)；LSD1干扰序列组侵袭细胞数(86.3±3.9)低于阴性对照组(110.6±9.4)和空白组(117.7±7.0，P<0.05)；LSD1干扰序列组细胞中LSD1、Snail和N-cadherin蛋白相对表达量(0.25±0.03、0.30±0.02、0.32±0.03)低于阴性对照组(0.77±0.06、0.76±0.10、0.67±0.04)和空白组(0.84±0.14、0.74±0.07、0.69±0.06，P<0.05)，而E-cadherin蛋白相对表达(0.71±0.05)高于阴性对照组(0.37±0.02)和空白组(0.34±0.04，P<0.05)。
结论LSD1蛋白在肝细胞型肝癌组织中呈高表达，可能通过上皮-间充质转化(EMT)过程而在人肝癌HepG2细胞增殖和侵袭中发挥重要作用。