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利用Ｌ－ａｎｓＢ基因片段构建了融合表达载体ｐＥＣ，其中Ｌ－ａｎｓＢ基因中编码唯一酸水解位点的序列已通过定点突变消除，并在它的３’端引入了新的酸水解位点编码序列和方便外源基因插入的克隆位点ＢａｍＨＩ和ＨｉｎｄⅢ，外源基因可从克隆位点ＢａｍＨＩ和ＨｉｎｄⅢ处插入ｐＥＣ中，表达的融合蛋白用酸水解法加工后仅被切割成一大一小两个片段，不会导致产物混杂，ｈＧＲＦ对它进行验 结果显示ｈＧＲＦ基因不仅能按正确的读