不同剂型布地奈德联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果对比分析

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目的分析不同剂型布地奈德联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果。方法本次参与研究的呼吸窘迫综合征患儿60例,纳入时间为2016年10月~2017年9月。依据治疗方法差异性将所有患儿均分四组,即A组(肺表面活性物质联合布地奈德气雾剂持续喷入,n=15)、B组(肺表面活性物质联合单剂布地奈德液体,n=15)、C组(肺表面活性物质联合布地奈德气雾剂单剂喷入,n=15)和D组(肺表面活性物质单独治疗,n=15),最后对治疗效果的差异进行总计。结果比对四组患儿治疗后的PH、PCO2和FiO2/PaO2,A组较比B组、C组和D组更优,数据比对判定P <0.05,统计学意义存在。比对患儿治疗后的辅助通气时间,A组比B组、C组和D组更短,数据比对判定P <0.05,统计学意义存在。从有创机械通气率、重复使用PS率和支气管肺发育不良发生率来看,A组降低更为显著。结论新生儿呼吸窘迫综合征应用气雾剂行布地奈德持续喷入联合肺表面活性物质治疗,可以获取显著治疗效果,同时可以将支气管肺发育不良发生率显著降低,可在临床工作上推广和普及。
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