【摘 要】
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[背景]程序性坏死与神经退行性疾病的发生和发展关系密切,但铅是否引起神经细胞程序性坏死尚未见报道.[目的]探讨程序性坏死在铅诱导神经小胶质细胞(BV2细胞)损伤中的作用及其抑制剂对铅诱导BV2细胞损伤的影响.[方法]取生长良好的对数生长期BV2细胞,经0、1、5、10、25、50、100、200 μmol·L-1醋酸铅分别处理12、24、36、48 h后,采用噻唑蓝法测定细胞存活率.BV2细胞经0、25、50、100 μ·mol·L-1醋酸铅处理24 h后,分别采用酶联免疫吸附试验法、蛋白质免疫印迹法和流
【机 构】
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广西医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室,广西南宁530021;广西医科大学高校高发疾病预防与控制研究重点实验室,广西南宁530021
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[背景]程序性坏死与神经退行性疾病的发生和发展关系密切,但铅是否引起神经细胞程序性坏死尚未见报道.[目的]探讨程序性坏死在铅诱导神经小胶质细胞(BV2细胞)损伤中的作用及其抑制剂对铅诱导BV2细胞损伤的影响.[方法]取生长良好的对数生长期BV2细胞,经0、1、5、10、25、50、100、200 μmol·L-1醋酸铅分别处理12、24、36、48 h后,采用噻唑蓝法测定细胞存活率.BV2细胞经0、25、50、100 μ·mol·L-1醋酸铅处理24 h后,分别采用酶联免疫吸附试验法、蛋白质免疫印迹法和流式细胞术测定细胞内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)、受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)和混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)的表达情况;并经RIPK1抑制剂Nec-1预处理1h,检测Nec-1对铅诱导BV2细胞损伤的影响.[结果]BV2细胞的存活率随着铅染毒浓度的增加(r12h=-0.995,r24 h=-0.984,r36 h=-0.983,r48 h=-0.981,均P<0.01)而下降,在5μmol·L-1醋酸铅染毒下,细胞存活率也随着染毒时间的延长(r=-0.994,P< 0.01)而下降.与对照组比较,同一染毒时间,当铅染毒浓度达到10 μmol·L-1时即可引起BV2细胞存活率下降(P<0.01).与对照组比较,25、50、100 μmol·L-1铅处理组细胞程序性坏死相关蛋白RIPK1、MLKL蛋白表达升高(P<0.05或0.01),并伴有炎症细胞因子TNF-α含量升高,以100 μmol·L-1醋酸铅组最高(P<0.01);50、100 μmol·L-1醋酸铅处理组p-RIPK1、p-MLKL及RIPK3表达水平均升高(P<0.01).此外,与相应染铅组比较,Nec-1预处理使染铅BV2细胞活性升高,坏死及晚凋率降低(P<0.05或0.01).[结论]铅可致BV2细胞活性降低,坏死率升高,并伴有RIPK3和RIPK1、MLKL蛋白及其磷酸化的表达上调,而RIPK1抑制剂Nec-1对铅引起的BV2细胞损伤具有一定的干预作用,提示程序性坏死可能在铅神经毒性中发挥着重要作用.
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