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Fanconi贫血(FA)为常染色体隐性遗传病,具有典型的发育异常,如色素过度沉着、拇指缺如,桡骨发育不良、肾脏异常、斜视和耳聋,患者骨髓机能不良,各类血细胞减少并具有恶性变为白血病倾向,自发染色体断裂的数量增加。但不是所有病人都能查到这些改变,由于早期诊断困难,过去曾
Fanconi贫血:用1,2:3,4二氧桥丁烷处理淋巴细胞及骨髓培养物的细胞遗传学研究
【摘 要】
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Fanconi贫血(FA)为常染色体隐性遗传病,具有典型的发育异常,如色素过度沉着、拇指缺如,桡骨发育不良、肾脏异常、斜视和耳聋,患者骨髓机能不良,各类血细胞减少并具有恶性变为
【出 处】
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国外医学.遗传学分册
【发表日期】
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1984年2期
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